12/12/2014 10:37:00 PM

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Demande accrue pour la CDB comme traitement de l’épilepsie

L’enfant Charlotte Web

Les parents d’enfants victimes de l’épilepsie et / ou des crises de celle-ci à la fois aux États-Unis qu’a l’étranger réclament d’acquérir un traitement à base de cannabis . En 2013, cinq frères dans le Colorado ont inventé un moyen d’extraire le cannabidiol (CBD) provenant d’une souche spéciale de la marijuana appelée « Charlotte Web" qui peut être utilisée pour traiter les enfants souffrant de crises d’épilepsie.

Il a été trouvé pour supprimer la douleur et réduire considérablement le nombre d’épisodes épileptiques sans causer aux utilisateurs d’éprouver le sentiment psychoactive « high ». Pour dire que l’huile de la CDB a été un succès serait peut-être l’euphémisme de l’année.

Actuellement 12 000 personnes dans le monde entier sont sur la liste d’attente pour l’huile, et des signes indiquent que de nombreux parents se tournent vers cette alternative de traitement. Le traitement est à l’etude par un large éventail de parties intéressées.

La variété de cannabis riche en CBD au nom de la petite Charlotte.

L’Université de l’Alabama joue actuellement le jeu d’attente car il demande l’approbation de la FDA sur sa capacité à entreprendre des recherches et de développement sur les huiles de CDB dans le cadre de la suppression de la douleur et le traitement épileptique. Il y a à peine quelques mois, l’Université a reçu l’approbation par la législature de l’État de l’Alabama sous la forme d’un feux vert de 5 ans, dont 1 million de dollars de subvention de recherche , laissant la loi fédérale comme la seule barrière à enfoncer pour atteindre la route vers le progrès.

Ce n’est pas difficile de comprendre la nécessité de la recherche scientifique et médicale impliquant de nouveaux traitements, surtout quand il y a tellement peu de connaissances sur leurs implications à long terme. Le temps est que de nombreux parents attendent de voir si ils peuvent utiliser la CDB comme une solution pour leurs enfants ayant parfois jusqu’a 200 crises par jour . En tant que tel, cette éthique de la compassion n’est pas isolé aux Etats-Unis, mais s’étend aussi à l’international travers le monde.

Les parents au Canada se battent pour naviguer dans l’infrastructure juridique archaïque au jour le jour entourant l’utilisation et la consommation de traitements médicaux à base de cannabis. Liam McKnight , un garçon de six ans, d’Ottawa, a le syndrome de Dravet et subit des crises extrêmes épilepsie. Après avoir été placé sur un plan de traitement constitué d’huile de la CDB, il est passé de 67 crises journalière à seulement une crise tout les dix jours après le début du traitement.

Malheureusement pour Liam : il enfreint la loi chaque fois qu’il consomme de l’huile thérapeutique parce que la consommation de cannabis au Canada n’est autorisée que sous la forme de vaporisation ou de fumer. En substance, les lois du Canada font en sorte que Liam, agé de 6 ans , devrait fumer le cannabis et non pas prendre une "cuillère" d’huile de CBD comme le seul moyen légal d’accès à ses médicaments.

Les gouvernements fédéraux commencent à comprendre la gravité de la demande pour ces traitements alternatifs, des milliers attendent dans l’angoisse et l’espoir en regardent leurs proches souffrent inutilement malgré leur médicaments disponibles et qu’ils n’ont legalement pas le droit d’utiliser. Nous y reviendrons ..........

Source Internal : cannabis-infos

Voir aussi :

http://www.cannabis-infos.com/2014/01/une-petite-fille-de-3-ans-est-sauvee-de.html

http://www.cannabis-infos.com/2013/08/a-6-ans-charlotte-doit-consommer-du.html

http://www.cannabis-infos.com/2014/05/epilepsie-du-cannabis-contre-les-crises.html

http://www.cannabis-infos.com/2014/07/le-cbd-reduit-de-moitie-les-crises.html

http://www.cannabis-infos.com/2014/06/ils-veulent-soigner-leur-bebe.html