Trois études mettent en évidence des effets thérapeutiques du cannabis sur la sclérose en plaques
Trois études cliniques sur les effets du THC et du cannabis ont été publié dans l’édition d’août du périodique médical Multiple Sclerosis. Les essais de Wade et coll. (2004) d’Oxford et de Brady et coll. (2004) de Londres eurent recours à un extrait de cannabis vaporisé et l’étude Suisse de Vaney et coll. (2004) a été menée avec un extrait de cannabis en gélules.
L’étude Suisse menée sur 57 patients ayant reçu une dose quotidienne de 15-30 mg de THC, a mis en évidence une réduction de la fréquence des spasmes et une amélioration de la mobilité chez les 37 patients ayant reçu au moins 90 pour cent de la dose maximale. Les auteurs concluent que l’extrait "pourrait diminuer la fréquence des spasmes et augmenter la mobilité avec des effets secondaires acceptables chez les patients sclérosés avec spasmes persistants insensibles aux autres médicaments".
160 patients sclérosés avec un des symptômes suivants ont été pris en compte dans l’étude de Wade et coll. (2004) : spasticité, spasmes, problèmes de vessie, frissons ou douleurs. Ils ont reçu des doses quotidiennes de THC comprises entre 2.5 et 120 mg. A la suite de la prise de cannabis, les taux de symptômes primaires ont diminué de façon non significative d’une moyenne de 74 à 49, comparé à une diminution de 74 à 55 pour le placebo. Les taux de spasticité ont été en revanche diminués de façon significative.
Brady et coll. (2004) ont étudié les effets du cannabis sur 21 patients souffrant de dysfonctionnement de la vessie, dont 15 participèrent à l’étude jusqu’à son terme. Les envies urinaires, le nombre et le volume des épisodes d’incontinence, la fréquence des vidanges de vessie tout comme les envies nocturnes ont diminué de façon significative suite au traitement.
Les résumés des articles sont disponibles en ligne sur la base de donnée d’études cliniques de l’IACM à l’adresse http://www.cannabis-med.org/studies/study.php.
Vaney C, et al. Mult Scler 2004 ;10(4):417-24 ; Wade DT, et al. Mult Scler 2004 ;10(4):434-41 ; Brady CM, et al. Mult. Scler 2004 ;10(4):425-33.)