Dronabinol, Gocce di canapa medicinalna
Testo depositato
W mediach odnotowano, że na podstawie zmienionej ustawy o sztuce, w ciągu ostatnich 12 miesięcy UFSP wydało w mediach pięć zezwoleń na produkcję gocci di canapa.
Pytanie:
1. Kto uprawiał kanapę?
2. Kto wydał zezwolenie na uprawy?
3. Jakie wymagania muszą być spełnione, aby uprawiać kanapę?
4. Kto kontrolował uprawy kanapy?
5. Kto nie kontrolował handlu?
6. Kto wytwarza droplet kanap?
7. Kto kontroluje jakość i zawartość THC?
8. Kto decyduje, komu można przepisać te kropki?
9. Jakie środki zostały przyjęte w celu zwalczania nielegalnego handlu?
Odpowiedź Rady Federalnej z 23.11.2011
W dniu 30 listopada 2008 r. uchwalony przez lud w głosowaniu referendum, ustawa w sprawie stupefacenti riveduta (RS 812.121) weszła w życie w dniu 1 lipca 2011 r. z odpowiednim rozporządzeniem.
Jeżeli po rozważeniu określonych warunków w ramach LATer lekarz dowie się, że administracja marihuany jest najbardziej odpowiednią z możliwych terapii, zgodnie z art. 8 ustawy, lekarz musi przedłożyć do UFSP wniosek o wyjątkową zezwolenie. W wyniku badań naukowych wynika, że substancja ta zmniejsza zapalenie w przypadku szkodli w wielu przypadkach, zwiększa apetyt pacjentów chorych na raka i może zostać skutecznie zatrudniona w leczeniu. Na podstawie tej literatury naukowej lekarz określa zawartość tetrokannabinolu (THC) niezbędną do leczniczego leku.
W okresie od początku lipca do końca września 2011 r. UFSP wydało 76 wyjątkowych zezwoleń i odrzuciło 5 wniosków.
Do poszczególnych pytań Rada Federalna odpowiada następująco:
1./2. Właściwy jest SPL w Szwajcarii nie jeżeli uprawia się kanapę w celu zastosowania medycznego i nie jest ona wtedy udzielona żadna wyjątkowa zezwolenie.
3. Wnioskodawca musi udowodnić, że jest w posiadaniu odpowiedniego systemu przeciwbójczego.
4. Zgodnie z art. 29 rozporządzenia w sprawie uzależnienia od sztupefacentu (ODStup; RS 812.121.6), UFSP jest właściwym organem kontroli uprawy sztupefa, który wykonuje to w współpracy z władzami kantonowymi (ufficio del farmacista cantonale e polizia).
5. UFSP i władze kantonowe kontrolują również handel, w związku z czym wymagane jest wyjątkowe zezwolenie UFSP, o którym mowa w art. 8 ust. 1 lit. a) niniejszego rozporządzenia.
6. leki przygotowane do uprawiania i wytwarzania na bazie roztworu olejnego zawierającego 2,5 proc. THC w farmacie publicznej na receptę medyczną.
7. Jeżeli producent roztworu olejowego zawierający 2,5% THC, czy farmacja produkująca preparat przygotowany do produkcji są odpowiedzialne za gwarancję jakości zgodnie z dobrą praktyką produkcji (art. 7 LATer).
8. W oparciu o diagnozę, lekarz leczący przedkłada do UFSP wniosek o zezwolenie na leczenie na bazie kannapy.
W związku z przewidzianą procedurą nielegalny handel jest wyłączony z winnic.