Aktualizowano 15 stycznia 2016 r. o godzinie 12:56

http://www.linternaute.com/actualit...

Niepowodne badanie w Rennes: test na leki z konopią

Jedna osoba jest w stanie śmierci klinicznej, a cztery osoby w stanie ciężkim po przeprowadzeniu prób leczenia w Rennes. Biotryal - Jest wysoka.

Minister Zdrowia, Marisol Touraine, zdecydowała się na miejsce w piątek, co wskazuje na ciężkość tego incydentu. Reny, osoba jest w stanie "śmierć kliniczna"Polecyści zostali hospitalizowani po wchłanianiu w ich domach molekuły z prywatnej laboratorium. Śledztwo badań leków wydaje się być najbardziej prawdopodobne w tym momencie. Nie wiadomo, ile "kobaiów" zostało wystawionych na testowane leki, ale od początku tygodnia odnotowano łącznie sześć hospitalizacji.

Według stron Breizh-info.com i iTélé, badanie farmaceutyczne zostało przeprowadzone przez firmę Biotrial.wdrażane przez europejski laboratorium" , zgodnie z komunikatem z Ministerstwa Zdrowia. Tele, leki jest nowy analgetyk na bazie konopi.Przetwarzanie zostało przerwane i uczestnicy zostali wezwani do ustanowienia większej kontroli.

Według informacji z zachodniej Francji, Marisol Touraine ma być na konferencji prasowej o 2:30 w Centrum Szpitala Uniwersytetowego w Pontchaillou w Rennes.bardzo poważne".

Testy leków, próby terapeutyczne, próby kliniczne: jakie zagrożenie?

W Francji, badacze leków są bardzo poszukiwani przez laboratoria w celu oceny skuteczności i wpływu nowych molekuł na organizm. Medycyda, specjalista w dziedzinie zdrowia, Testa lekarza może zarabiać do 4500 euro rocznie, niepodlegające opodatkowaniu, wszystkie wypłacone od początku badania.

Ogranicę ustanowioną przez prawo, aby uniemożliwić wykonywanie tej działalności "kobacjo"praca, z jej zagrożeniami dla zdrowia.ddżarcie w wyniku złożenia skompensowania poniesionych zobowiązań" (bateria badań medycznych, hospitalizacja czasami konieczna do leczenia skutków ubocznych lub po prostu do zwiększenia monitorowania pacjenta).

W artykule z 20 Minutes z 2010 roku "kobacjo"mówił, że otrzymał 1500 euro za "Pojawienie się w szpitalu w ciągu 3 dni"W drugiej kolejności, świadkowie podają 150 euro za "6 miesięcy konsultacji, pobierania krwi i pobierania krwi"Wiele osób skarżyło się na poważne skutki uboczne lub ataki takikardia... Jednak badania farmaceutyczne są często uważane za pomocne w powstaniu nowych terapii.

Te badania terapeutyczne podlegają kontroliWyroby, lAgencja Francuska ds. Bezpieczeństwa Zdrowia Produktów Zdrowia, w 2012 r.Narodowe Agencja Bezpieczeństwa Leków i Produktów Zdrowotnych (ANSMW 2007 roku dowiedzieliśmy się, że około 40 kontroli było przeprowadzonych na 1800 badaniach terapeutycznych.

Biotrial: firma specjalizująca się w badaniach farmaceutycznych w Rennes

Aby zostać testerem leku, musisz mieć 18 lat, być zdrowy i zachować higienę życia, a wszystko to jest oceniane przez lekarzy i bateria testów. Biotrial, firma proponująca udział w badaniach farmaceutycznych W Rennes, w szczególności.

Biotryal Firma zajmująca się usługami, która na swojej stronie internetowej informuje o "Od ponad 20 lat prowadzone są badania farmaceutyczne w celu opracowania nowych leków (leczenie bólu, choroby Alzheimera, antybiotyki itp.).Wydział w dziedzinie zdrowia otrzymał pozwolenie od Ministerstwa Zdrowia.

Dinfos:

Marisol Touraine potwierdziła wypadek w Rennes, przez francetvinfo.fr, wydane w 15 października 2015 r.

15 stycznia 2016 ∙ 13:03

Marisol Touraine potwierdziła wypadek w Rennes

Sześć pacjentów uczestniczyło w badaniach, aby ocenić lek.

Rennes: pacjent w stanie klinicznej śmierci po badaniu klinicznym

To próba kliniczna. który wyrzucił się do dramatuW Rennes (Ile-et-Vilaine) sześć pacjentów, którzy uczestniczyli w badaniach oceny leku, jest hospitalizowanych, potwierdziła Marisol Touraine w piątek 15 stycznia.

Badanie było prowadzone przez Biotrial, prywatny centrum badawczy zatwierdzony przez Ministerstwo Zdrowia, który od 20 lat specjalizuje się w badaniach w laboratoriach farmaceutycznych.

Badanie w Centrum Zdrowia

W Francji badania kliniczne są dozwolone wyłącznie u zdrowych wolontariuszy, z zgodą Agencji Leków i po uzyskaniu opinii Komitetu Ochrony Osobów.

Wydarzenie było w trakcie pierwszego etapu badania klinicznego, czyli pierwszego badania cząsteczki w człowieku, w celu sprawdzenia jej dobrej toleracji.