/Marielle Court - 22/10/2013

Lek na bazie konopi wyląduje we Francji

O pozwoleniu na dopuszczenie do obrotu Sativex, lek pochodzący z konopi konopi, jest obecnie stosowany w leczeniu bólu związanego ze stwardnieniem plamennym.

Wśród innych produktów, które są dostępne w 17 krajach europejskich, jest spray doustny, który jest dostępny w 17 krajach europejskich. przeznaczony do łagodzenia twardości mięśni u chorych na stwardnienie płykowe .

Wprowadzenie takiego leku oznacza znaczącą zmianę w naszym kraju.Na wniosek Minister Zdrowia Marisol Touraine, najpierw trzeba było zmienić Kodeks Zdrowia Publicznego, który do końca czerwca zakazał stosowania marihuany. ANSM ), i tylko on może  udzielenie zezwolenia na wprowadzanie do obrotu specjalności farmaceutycznych na bazie konopi lub ich pochodnych oraz zezwolenie na operacje produkcji, transportu, przywozu, eksportu, posiadania, oferowania, przekazywania, nabywania lub wykorzystania tych specjalności  ».

Laboratorium w Wielkiej Brytanii GW Pharmaceuticals W przypadku, gdy laboratorium jest w stanie ubiegać się o pozwolenie na dopuszczenie do obrotu bezpośrednio w Brukseli, które ma zastosowanie do wszystkich krajów UE, to jest to trudne i kosztowne, czyli zrobić to w jednym kraju, a następnie ubiegać się o rozszerzenie do krajów sąsiednich na podstawie porozumienia wzajemnego.

Bardzo ukierunkowane przepisy

« Wciąż jednak pozostaje ważny krok do zrobienia, przypomnijmy o ANSM, w sprawie warunków przepisa i wydania. Eksperci agencji będą decydować w nadchodzących tygodniach, prawdopodobnie do końca roku, czy ten lek może być dostarczany w dowolnej aptece lub zarezerwowany w szpitalu, czy wszyscy lekarze mogą go przepisywać, czy tylko specjalistów ...

Czy powinniśmy obawiać się jakiegoś uzależnienia?  Sativex łączy dwie substancje aktywne w konopie: THC, który jest odpowiedzialny za szkodliwe skutki uboczne związane z konopią: poczucie wzrostu, zaburzenia poznawcze... i kannabidiol, który przeciwstawnie zmniejsza ten efekt. W marcu 2015 r. Pier Vincenzo Piazza , dyrektor centrum Inserm odpowiedzialnego za zespół fizjopatologii uzależnienia.

Z kolei, / - / - / - / - / - / - / - / - / - / - / - / - / - / - / - / , przewodnicząca Krajowy Radę Urzędu Farmacyjnego , jest ideą, że ten rodzaj produktów może być sprzyjający handlowi. Przepisy tego leku będą prawdopodobnie bardzo ukierunkowane. , podkreśla ona, a następnie dodaje: Z tego powodu, że w ciągu ostatnich kilku lat, w ciągu ostatnich kilku lat, w ciągu ostatnich kilku lat, w ciągu ostatnich kilku lat, w ciągu ostatnich kilku lat, w ciągu kilku lat, w ciągu kilku lat, w ciągu kilku lat, w ciągu kilku lat, w ciągu kilku lat, w ciągu kilku lat, w ciągu kilku lat, w ciągu kilku lat, w ciągu kilku lat, w ciągu kilku lat, w ciągu kilku lat, w ciągu kilku lat, w ciągu kilku lat, w ciągu kilku lat, w ciągu kilku lat, w ciągu kilku lat, w ciągu kilku lat, w ciągu kilku lat, w ciągu kilku lat, w ciągu kilku lat, w ciągu kilku lat, w ciągu kilku lat, w ciągu kilku lat, w ciągu kilku lat, w ciągu kilku lat, w ciągu kilku lat, w ciągu kilku lat, w ciągu kilku lat, w ciągu kilku lat, w ciągu kilku lat, w ciągu kilku lat, w ciągu roku, w ciągu roku, w ciągu roku, w ciągu roku, w ciągu roku, w ciągu roku, w ciągu roku, w ciągu roku, w ciągu roku, w ciągu kilku, w ciągu roku, w ciągu roku, w ciągu roku, w ciągu, w ciągu roku, w ciągu, w ciągu, w ciągu, w ciągu, w ciągu, w ciągu, w ciągu, w ciągu, w ciągu, w ciągu, w ciągu, w ciągu, w ciągu, w ciągu, w ciągu, w ciągu, w ciągu, w ciągu, w ciągu, w ciągu, w ciągu, w ciągu, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, w, »

Niezależnie od ostatecznego wyroku, który wydała agencja, będzie trzeba poczekać, aż zdjęcie tego leku będzie dostępne w 2015 roku.